【本報訊】新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈本澳新冠肺炎疫苗的採購進展。三月開始已和疫苗廠家接觸，直接和三種研發進度較快、三種技術路線（滅活、mRNA、腺病毒載體）的疫苗生產公司洽談。其後，於今年7月參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃)，以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議，採購20萬劑，並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。

來自不同產地各40萬劑

政府計劃購入三種來自不同產地的疫苗，各採購40萬劑（不包括GAVI計劃的20萬劑）。當中，產地為北京、國藥集團供應的滅活疫苗，預計交貨期首批在第一季；產地為德國、法國或比利時、復星代理的BioNtech mRNA疫苗，預計交貨期首批在第一季；AstraZeneca代理的腺病毒載體疫苗，預計交貨期首批在第二季。

問及疫苗成本，傳染病防制暨疾病監測部協調員梁亦好表示，與廠方簽署合約時，相關價格為保密內容。

新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈本澳新冠肺炎疫苗接種對象。優先接種高暴露人群或有特別需要的人士，包括前線抗疫人員（包括醫護、消防、警察等）、高職業暴露人群（交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員）、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種，接種疫苗均以自願為原則。

部分人士不能接種新冠疫苗人群，例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議調整。

有傳媒問及外地來澳人士會否需要先接種疫苗，山頂醫院醫務主任羅奕龍表示，疫苗接種後需要時間觀察其對整體疫情防控的效果，並會按實際情況制訂相關政策，目前並沒有計劃增加這一要求，但不排除將來有這個可能性。至於疫苗接種方面，暫沒有具體時間表，因為當中存在不確定因素，例如疫苗的科學數據和抵澳時間，特區政府將在能力範圍內，儘快做好各項安排，並已制訂多個方案，以便疫苗到達後居民能有序接種。而定價方面，澳門居民將免費接種，而其他人士的收費方案暫未確定。

三款新冠疫苗優缺點

梁亦好又表示，國藥集團的滅活疫苗技術成熟、副反應輕微，有滿意效率，只需在2到8°C保存，保存時間長，缺點是防發病有效率為86%，不及mRNA疫苗，生產安全性要求高、成本高。已獲內地政府和中東多國批准緊急使用、已獲阿聯酋及巴林批准正式註冊、以及已向國家提交上市申請；復星代理的 BioNtech mRNA疫苗防發病有效率高達95%及製造快速，缺點是需在-70°C保存，對運送和儲存設備要求很高，使用時需要先進行解凍和稀釋，保存時間很短，有效期6個月，解凍後保存期僅5天，而mRNA疫苗是新疫苗技術，存在不確定性。已獲英國、巴林和加拿大授權或批准用於緊急用途、已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批准緊急使用授權、以及已向歐洲藥品管理局（EMA）和全球其他幾家監管機構申請最終有條件營銷授權（CA）中；阿斯利康腺病毒載體疫苗只需在2到8°C保存，保存時間長，技術有一定歷史及成本低廉，缺點是新發表研究指疫苗有效性為62.1%(2劑全劑量) 至90.0%(半劑量+全劑量)，不同劑量的有效性存在較大差異，有關使用情況則未有國家批准使用。

至於有關疫苗安全性問題，她表示，新冠疫苗需達到一定標準，例如在特定國家或地區有條件使用或上市，本澳才會協助疫苗註冊，才能運送來澳，3種疫苗已分別在醫學期刊發表、很多已正式發表 3期臨床試驗的中期研究和獲外地機構認證，衛生局會繼續跟進臨床試驗情況。有關疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求，分批運來本澳。按現時進度情況，首批疫苗預計於2021年首季可以到達。由於緊急使用疫苗到達澳門時間與部分已有第3期臨床試驗疫苗相若，因此取消緊急使用疫苗的採購。

有傳媒關注國藥集團於秘魯臨床試驗出現格林－巴利綜合症，她表示，特區政府對此表示關注，在不論有否接種疫苗的情況下，類似格林－巴利綜合症這一類疾病都有機會出現的，秘魯出現個案與疫苗是否有關，相信需要更多時間觀察及專家作出評估，衛生局會持續監測疫苗接種相關情況。