【新華社北京８月７日電】國家衛生計生委新聞發言人宋樹立７日在新聞發佈會上說，目前，中國內地沒有埃博拉出血熱病例；世界衛生組織風險評估認為，疫情向非洲以外的國家傳播風險低。同時，中國已具備診斷及時檢測和抗體製備能力。

國家衛生計生委科教司副司長王辰表示，中國在診斷試劑方面和抗體技術方面對埃博拉病毒已有一定準備。“我們已經具備了對埃博拉病毒進行及時檢測的診斷試劑研發能力，但是因為沒有病人，沒有辦法在病人身上進行測試；在抗體技術上，我國前期已經有了很好的多元性抗體的製備能力，包括已經掌握了埃博拉病毒的抗體基因，啟動抗體的生產程式不會需要太長的時間。”

據介紹，中國目前約有９個課題、１０個國家級研究單位在從事埃博拉病毒研究，包括檢測方法、診斷試劑開發、疫苗和藥物等。中國疾控中心傳染病預防控制所所長徐建國院士說：“這為我國應對埃博拉疫情提供了很好的技術支援，現在有很多試劑已經研發，很多方法和診斷試劑的技術儲備可隨時提供我國疾控部門應用。”

埃博拉試驗性新藥的是與非

對於埃博拉試驗性新藥，用或不用成了一個問題。一邊是嚴峻的疫情，另一邊是個別冒險的患者用藥後病情有好轉跡象。

處於輿論漩渦中心的這種藥名叫ＺＭａｐｐ，由美國一家公司生產。兩名在利比裏亞感染埃博拉病毒的美國醫療援助人員，原本家人都開始考慮他們的葬禮，但在使用這種藥物治療後病情開始好轉，重燃活下去的希望。現階段，至少尼日利亞政府向美國政府打聽過這一藥物的情況。

圍繞ＺＭａｐｐ，人們主要提出三大疑問。首先，它是否適合給更多患者使用？這也是在６日的美非領導人峰會閉幕記者會上，美國總統奧巴馬被問的第一個問題。他的回答是，對於試驗性新藥是否會起作用，“我認為我們還沒有掌握所有資訊”，“應該讓科學指導我們”。總之，給西非國家提供這種試驗性藥物的時機仍“不成熟”。

哈佛大學病毒學家馬丁•赫希教授在接受新華社記者採訪時說：“報道所說的健康狀況好轉是否與用了ＺＭａｐｐ有關，我們現在無法判斷。對於ＺＭａｐｐ療法的利與弊，唯有嚴格控制的臨床試驗才能評估。”