【香港中通社12月17日電】輝瑞和德國生技BioNTech共同研發的新冠疫苗，在英國和美國開始施打後，相繼有接種者出現不良反應。高達95%有效性的輝瑞疫苗，使用全新的mRNA技術，且必須在超低溫環境運輸。隨著各國大規模接種，輝瑞疫苗能否保證安全，比臨床試驗得出的“超高有效性”更受關注。

當地時間17日，美國媒體《紐約時報》率先報道後，美國阿拉斯加州公共衛生局證實，一名醫療工作者在接種輝瑞的新冠疫苗後，出現嚴重過敏反應，必須住院觀察。這名醫護人員接種疫苗幾分鐘後，就出現不良反應，接種前並無過敏史。這起事件和英國上週通報的兩起案例類似。

英國衛生當局先前表示，曾出現過敏性休克或對藥物、食物嚴重過敏的人，不應接種輝瑞疫苗。不過，在英國之後開打疫苗的美國，食品暨藥物管理局（FDA） 則“派定心丸”稱，多數具有過敏體質的美國人接種疫苗仍是安全的，只有過去曾對疫苗或輝瑞疫苗成分出現嚴重過敏反應的人，才應避免施打。

據報道，輝瑞疫苗臨床試驗的4.4萬試驗者中，有4人接種疫苗後出現面癱。輝瑞則在報告裡表示，嚴重的副作用包括疲勞和頭痛，老年人接種疫苗後報告的不良事件更少且更輕。

歐美國家對疫苗有著相當高的不信任比例，今年韓國接連出現接種流感疫苗後死亡的事件，也讓公眾更關注新冠疫苗的安全性。醫學專家澄清死亡事件與接種流感疫苗無關，不應誇大新冠疫苗副作用；然而對於普通公眾來說，為了預防疾病，身體必須承擔其他更大的風險，並不能讓人心安。更何況，相較於中國科興等廠商研發的滅活新冠疫苗，輝瑞的疫苗屬於核酸疫苗，是一種全新的疫苗，此前從未在人類身上注射過。

此外，該疫苗必須儲存在零下70攝氏度左右的環境中運輸，疫苗一經送達，可在冰櫃保存5天，而疫苗接種間隔時間則長達21天。相較能在2攝氏度安全運輸的滅活疫苗，這一條件非常苛刻。

此前有專家擔憂，如果沒有精確控溫，超溫的疫苗是不是還有效？會引發什麼不良反應？路透社引述美國官員稱，有些疫苗運輸溫度遠遠低於零下70攝氏度，必須等著升溫才能打，當局正在調查這些太冷的疫苗有沒有安全問題。