【香港中通社12月22日電】據《華爾街日報》22日消息，參與相關研發的人士表示，中國科興控股生物技術公司（Sinovac，簡稱科興控股）的新冠疫苗在巴西的後期試驗中通過了50%的有效性門檻，這意味著監管機構可為該疫苗的使用放行。科興疫苗試驗數據計劃在23日公佈，中國的多款疫苗預料也將在近日陸續公佈“成績單”。

這款疫苗是科興的“克爾來福”（CoronaVac）疫苗，巴西是全球首個該疫苗完成三期試驗的國家，印尼和土耳其也在進行該疫苗的試驗。由於新冠疫情在中國基本得到控制，中國的疫苗開發商不得不在國外進行臨床試驗，因此數據發布也遲於其他同期疫苗。

巴西上周完成了疫苗的三期試驗，參與該試驗的人士告訴媒體，結果表明“克爾來福”疫苗超過了國際科學家認為提供保護所需的50%有效性門檻。上述人士沒有透露更多資訊。但追蹤該疫苗研發的科學家們表示，他們預計該疫苗的有效性可媲美其他在試驗中已被證明有效性高達95%的新冠疫苗。

這一消息還沒有得到科興或巴西官方的確認。巴西計劃在當地時間12月23日公佈測試結果。由於該款疫苗採用的技術路線較傳統，運輸條件和副作用的擔憂較少，並不富裕的國家，都將希望放在科興的疫苗。

目前，中國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款疫苗進入三期臨床試驗，數量位於全球前列。其中，中國醫藥集團研發的疫苗，在12月初獲阿聯酋官方認可，該國引用初步數據顯示，這種疫苗的有效率為86%。國藥集團的疫苗目前正在巴林、約旦、秘魯、阿根廷和其他地方進行三期臨床試驗。預計，其有效性數據也將在近日發布。

一般認為，超過50%有效性，疫苗即算“合格”。目前，全球只有少數幾款新冠疫苗宣稱自己有效性超過了95%，包括美國輝瑞製藥與德國生物新科技的新冠疫苗、俄羅斯“衛星V”疫苗。而美國莫德納疫苗三期臨床試驗有效性顯示為94.5%。不過，伴隨著高有效性的副作用也讓公眾擔憂。

作為研發疫苗的第一方陣，外界都期待中國疫苗的“成績單”。中國國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉近日表示，中國疫苗研發已經進入衝刺階段，但中國不為第一而搶跑。“評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的”。