【本報訊】根據葡國藥物監管部門(Infarmed)的公佈，由於葡國藥物生產商Basi Laboratories – Pharmaceutical S.A.的一個位於印度的生產地點 Medreich Limited – Unit V被查出生產工序不符合藥物生產質量管理規範(GMP) 的規定，因而下令回收相關七款藥物。根據紀錄，受影響的七款藥物中有兩款名為 Kemudin (ceftriaxone) I.M. Injection 1g/3.5mL(葡國註冊編號：5335146)及Kemudin (ceftriaxone) I.V. Injection 1g/10mL(葡國註冊編號：5335120)的藥物曾獲批准進口本澳。

為保障公眾健康，衛生局已要求有關的藥物產品出入口及批發商號回收上述兩款藥物，而醫療機構及診所亦須停止向病人施用上述藥物，以及採用其他適當的藥物作替代。

如對上述回收事件有任何疑問，可於辦公時間致電85983520或於非辦公時間致電66833329向衛生局藥物事務廳查詢。