【香港中通社5月10日電】中國國藥新冠疫苗獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用，外界關注產量能否跟上全球需求。國藥集團中國國家生物技術集團主席楊曉明近日受訪時透露，國藥新冠疫苗年產能將會在第三階段擴大到30億劑。
　　世衛組織總幹事譚德塞表示，國藥新冠疫苗是世衛認證的第六種安全有效的高品質疫苗，這將擴大「新冠疫苗實施計畫」可以購買的疫苗範圍，同時讓各國有信心加速其批准過程，以便進口該疫苗幷進行接種。
　　疫情還在肆虐，富裕國家持續囤積疫苗。重要的疫苗製造國印度，正忙於應對疫情危機，已經停止出口疫苗。出於安全考慮，一些國家暫停使用阿斯利康和強生公司生產的疫苗。此時國藥的滅活疫苗獲通過，外媒十分關注產能是否能跟上全球範圍的需求。
　　近日，楊曉明表示，目前，全球對新冠疫苗的需求很大，遠遠超過對常用疫苗產品的需求。「我們最初設計的年產能是1億劑，後來擴大到10億劑；在第三階段，我們將擴大到30億劑。」
　　楊曉明說，目前正處於車間建設的第三階段，這將大大提高產能。與此同時，國藥集團已經與一些國家進行了接觸，他們將參與到新冠疫苗分包裝工作中。截至目前，國藥集團中國生物的新冠疫苗已在全球70個國家和地區及國際組織獲批准註冊上市或緊急使用，100多個國家和國際組織提出採購需求。
　　國藥疫苗早在今年3月就獲得了歐盟GMP認證。楊曉明表示，這是中國疫苗首次獲得歐盟國家認證，也是匈牙利政府頒發的首個疫苗認證。
　　此前，世衛組織於4月29日和5月3日分別評估了國藥北生所和科興的滅活疫苗，結果顯示國藥和科興疫苗預防成年人感染病毒的有效率證據高度可信。美國賓夕法尼亞大學醫學院副教授張洪濤8日表示，據瞭解，有專家在對比了世衛組織公佈的輝瑞、莫德納、強生與阿斯利康疫苗的資料之後，表示中國這兩款滅活疫苗的資料，比阿斯利康疫苗的數據要好。
　　外交部發言人華春瑩10日表示，中國國藥新冠疫苗是世衛組織認證的安全、有效、高品質的疫苗，中方將繼續同國際社會一道，促進疫苗在發展中國家公平可及，為人類早日戰勝疫情作出貢獻。中方已經宣佈要向新冠疫苗實施計畫提供1000萬劑疫苗，主要是用於發展中國家的急需。
　　目前，世衛組織已向6種新冠疫苗頒發緊急使用認證。據悉，在國藥獲批准後，中國科興公司研製的新冠疫苗也已進入世衛組織緊急使用授權評估的最後階段。